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  • 支原体检测试剂盒-白底

    ResiQuant? 支原体 DNA 提取纯化试剂盒

    概述 支原体是哺乳动物细胞造就过程中常见的传染物 ,支原体传染可导致宿主细胞DNA、RNA及蛋白表白产生扭转 ,如DNA和RNA合成的中断、膜抗原的扭转 ,从而影响细胞成长和增殖。ResiQuant?支原体DNA提取纯化试剂盒(磁珠法)通过样本预处置操作和磁珠特异性结合 ,有效降低细胞及样本基质的滋扰 ,可提取纯化生物样品中的微量支原体DNA。提取步骤单一 ,仅需2~3幼时 ,与ResiQuant?支原体检测试剂盒(荧光探针qPCR法)(CAT. CRB00-1011/CRB00-1012)配套使用 ,可达到急剧检测支原体的主张。 初次使用本试剂盒建议进行合用性钻研 ,确认测试样本基质是否滋扰DNA的提取和检测。凭据合用性钻研了局选择直接抽提或离心预处置辅助步骤。凭据中国药典(2022版) ,支原体查抄造就法建议取样量为0.5~1 mL ,本试剂盒可直接处置1 mL及以下的样本 ,大体积样本可通过离心预处置的方式进行抽提。
    利用该试剂盒可用于生物样品进行支原体核酸的微量提取 ,既合用于细胞造就上清、牛血清、无血清造就基及细胞冻存液等样本 ,也合用于细胞库、医治用细胞等样本 ,可直接处置1×106~1×107的细胞样本。
    规格15T ,30T
  • 003

    ResiQuant? E. coli HCP 残留检测试剂盒- Plasmid

    概述 质粒是一种关合环状的双链超螺旋 DNA 分子 ,宽泛利用于疫苗造备及细胞基因医治(CGT)领域 ,如 DNA 疫苗、裸质 ;蛟靥濉⑾儆泄夭《荆ˋAV)和慢病毒载体等。通常质粒是以大肠杆菌( E.coli )为宿主进行出产 ,最有代表性的宿主菌是由大肠杆菌 K-12 所衍生出的 DH5a、Stbl3、Top10 等菌株。在质粒的出产及纯化过程可能会存在 E.coli 宿主细胞蛋白(E.coli HCP)残留的传染 ,这些残留 HCP 会给质粒后续利用带来风险 ,如在体内产生免疫反映 ,因而要对 E.coli HCP 的残留量进行节造。分歧于通例的使用 E.coli 表白沉组蛋白的工艺过程 ,质粒的出产纯化最常用工艺是碱裂解工艺。本试剂盒所选取的抗原是基于 E.coli 碱裂解工艺过程造备的变性 E.coli HCP ,同时选取碱裂解工艺 E.coli HCP 免疫动物获得专属抗体。本产品合用于选取碱裂解工艺提取的质粒中央品、原液及终产品的 E.coli HCP 定量检测。
    利用ResiQuant? E.coli HCP残留检测试剂盒(ELISA法)是通用型检测试剂盒 ,合用于选取碱裂解工艺提取的质粒中央品、原液及终产品的E.coli HCP定量检测。
    规格48T ,96T
  • 004

    ResiQuant? HEK 293 HCP 残留检测试剂盒

    概述 HEK 293 细胞起源于人胚肾细胞 ,因其拥有转染效能高 ,易于造就 ,表白蛋白结构最靠近人源系统表白蛋白的利益 ,因而宽泛利用于蛋白出产、疫苗中病毒样颗粒出产、病毒载体出产等领域。只管生物制品会经过一系列纯化工艺以去除有关 HCP 杂质 ,但残留的 HCP 杂质超过肯定水平就会产生毒性或免疫反映 ,因而 ,要对 293 HCP 的残留量进行节造。酶联免疫吸附测定(ELISA)步骤检测宿主细胞蛋白残留单一、急剧、靠得住 ,《中华人民共和国药典》2020 年版第三部建议 HCP 选取酶联免疫吸附测定(ELISA)步骤检测。本产品是一种双抗体夹心 ELISA 试剂盒 ,所使用的抗体来自兔抗 293 HCP 多克隆抗体 ,抗原为 293 F 细胞的发酵上清网络液(细胞造就基不含蛋白)。 本产品合用于 HEK 293 和 HEK 293F 宿主细胞起源的生物制品中宿主细胞蛋白的定量检测 ,其他类型的 HEK 293 细胞系需进行合用性钻研。初次使用本试剂盒前建议先实现产品的合用性钻研 ,确认样本基质是否存在滋扰以及相宜的样本检测稀释前提。
    利用ResiQuant? HEK 293 HCP残留检测试剂盒(ELISA法)重要用于定量检测以293细胞系为宿主细胞表白出产的产品在出产过程中293 宿主蛋白的残留 ,从而实现对 293 HCP 的残留量进行节造。
    规格48T ,96T
  • 糊2

    ResiQuant? 即用型CHO HCP 残留检测试剂盒2G

    概述 与原核细胞、酵母细胞以及虫豸细胞相比 ,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)作为宿主细胞表白的表源蛋白最靠近其天然构象 ,因而 CHO 细胞表白系统是生物工程造药最为梦想的表白系统。在 CHO 细胞中表白医治性蛋白对于贸易化的药物出产极度经济方便 ,但是这类产品的出产以及纯化过程有可能会带来 CHO宿主细胞蛋白(CHO HCP)残留的传染 ,这些残留的蛋白传染会降低药物医治成效 ,造成副作用或者免疫反映 ,因而要对 CHO HCP 的残留量进行节造。《中华人民共和国药典》2020 年版三部建议 HCP 选取酶联免疫吸附测定(ELISA)步骤检测。本产品是一种双抗夹心 ELISA 试剂盒 ,所使用的抗体来自兔和羊的混合抗体 ,抗原为 CHO 细胞的发酵上清网络液(细胞造就基不含蛋白) , 本产品用于多种 CHO 宿主细胞表白产品的纯化工艺开发、过程节造、制品放行等。初次使用本试剂盒前建议先实现产品的合用性钻研 ,确认样本基质是否存在滋扰以及相宜的样本检测稀释前提。
    利用本产品是通用型检测试剂盒 ,用于定量检测样本中 CHO HCP 浓度。
    规格48T ,96T
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