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    MOUSE IFN-γ ELISA KIT(EM007-96)

    概述 滋扰素γ(IFN-r,也称为II型滋扰素)正本被认定为是一种抗病毒活性所产生的促有丝割裂原激活T淋巴细胞 。蛋白质的组成与滋扰素β或各类滋扰素α家族蛋白没有显著的同源性 。滋扰素γ重要通过T淋巴细胞和天然杀伤细胞产生 。滋扰素γ的出产是由抗原的刺激和细胞因子引起,如IL-12(白细胞介素12) 。幼鼠的滋扰素γ编码155个氨基酸残基的前体蛋白与疏水信号肽,后者是裂解出的133氨基酸残基的成熟蛋白 。在溶液中,滋扰素γ显示存在一个非共价衔接的同型二聚体与IL-10(白细胞介素10)极为类似 。鼠的滋扰素γ显示,约莫40 %氨基酸残基与人的滋扰素γ同源,没有种属的交叉反映 。
    利用本产品合用于体表定量检测幼鼠血清、血浆、组织或细胞造就上清液中天然和沉组的 IFN-γ 浓度 。
    规格48T,96T
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    MOUSE IL-12p70 ELISA KIT(EM006-96)

    概述 白细胞介素12 (IL-12)也称为天然杀伤细胞刺激因子(NKSF)或细胞毒性淋巴细胞成熟因子(CLMF)是一种在人B淋巴母细胞株媒介中的多效性细胞因子  。IL-12已被证明对T淋巴细胞和天然杀伤(NK)细胞有多种作用,这些作用蕴含在T细胞和NK细胞中诱导滋扰素和肿瘤坏死因子的出产,提高T细胞和NK细胞毒素的活性的以及刺激T细胞和NK细胞的分化 。IL-12也被证明是通过Th1高表白来调节细胞介导的免疫反映 。拥有生物活性的幼鼠IL-12是一个拥有二硫键相连,由一个40kDa的(p40)亚基和35kDa的(p35)亚基组成的70kDa的(p70)异构二聚体糖蛋白 。而p40和p35基因亚基自身并不拥有IL-12的活性 。
    利用本产品合用于体表定量检测幼鼠血清、血浆、组织或细胞造就上清液中天然和沉组的IL-12p70 浓度 。
    规格48T,96T
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    MOUSE IL-10 ELISA KIT(EM005-96)

    概述 白细胞介素10(IL-10)刚发现时被定名为细胞因子合成抑造剂,是一个多职能的细胞因子可能通过激活Th1细胞、天然杀伤细胞、单核细胞、巨噬细胞从而抑造很多细胞因子的产生,蕴含IL-1、GM-CSF、TNF、IL-6、IL-8、IL-12和IFN-γ 。IL-10批注也可能抑造巨噬细胞细胞毒性活力,同时可能刺激B细胞,肥大细胞和胸腺T细胞的增殖和分化 。幼鼠的IL-10是通过一系列细胞产生的,蕴含活化的Th2细胞、初生胸腺细胞、单核细胞、巨噬细胞、角化细胞、B细胞和神经胶质细胞 。幼鼠的IL-10cDNA能编码178个氨基酸的带有一段疏水信号序列的前体多肽,倒剽段信号序列被切割后,能产生含有160个氨基酸残基的成熟蛋白质 。在氨基酸序列水平,幼鼠和大鼠,幼鼠和人的IL-10都有73%的序列同源性 。只管人的IL-10对幼鼠的细胞是有活力的,但幼鼠的IL-10对人的细胞没有显示出种属的交叉反映性 。
    利用本产品合用于体表定量检测幼鼠血清、血浆、组织或细胞造就上清液中天然和沉组的IL-10 浓度 。
    规格48T,96T
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    MOUSE IL-6 ELISA KIT(EM004-96)

    概述 白细胞介素6(IL-6)是一个多职能的细胞因子,它在宿主防御,急性期的反映,免疫反映,神经细胞职能和造血过程中阐扬沉要作用 。它在一些正常和转化的淋巴细胞和非淋巴细胞中表白 。IL-6的产生可能被如下刺激上调,好比:有丝割裂原或抗原刺激,脂多糖,钙离子浓度,细胞因子和病毒等 。IL-4,IL-10和IL-13抑造IL-6在单核细胞中的表白 。在一系列病理前提下,血清中IL-6的水平会得到提高,蕴含细菌和病毒习染,表部危险,自身免疫疾病,炎症和恶性疾病 。幼鼠,大鼠和人的cDNA已经得到克隆 。幼鼠的cDNA能编码211个氨基酸的带有一段疏水信号序列的前体多肽,倒剽段信号序列被切割后,能产生含有187个氨基酸残基的成熟蛋白质 。幼鼠与大鼠,幼鼠与人之间别离有87%和39%的氨基酸序列同源性 。人和幼鼠的IL-6对幼鼠细胞有一样的活性,但幼鼠的IL-6对人的细胞没有活性 。
    利用本产品合用于体表定量检测幼鼠血清、血浆、组织或细胞造就上清液中天然和沉组的IL-6 浓度 。
    规格48T,96T
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