1、日常账务处置 2、固定资产及在建工程治理 3、存货与固定资产盘点 4、月度报表与成本核算 5、资金治理
1. 教育布景 本科及以上学历，西班牙语、财政或管帐有关专业。 2. 经验与能力 熟悉西班牙语财政术语，相识国际管帐造度及公司财政政策。 纯熟使用ERP系统、办公软件（Excel优先）及网银操作。 具备数据敏感度，能独立实现报表及成本核算。 3. 价值观与素质 责任心强，做事果断，敢于承担责任。 具备跨文化沟通能力（需中西双语工作）。 适应快节拍工作，能按时实现高频率结账工作。
1.掌管打算和执行公司市场调研，市场资料网络，市场推广等项目。 2.做好品牌治理以及战术市场营销。 3.掌管产品分析与销售/促销战术与执行。 4.参加技术支持的工作，援手解决客户提出的问题。 5.与公司多部门合作，共同致力为公司启发市场，同时提升客户履历。
1.生物医药及有关学科硕士以上学历。 2.对性命科学各个领域有宽泛的相识，尤其是生物化学，分子生物学，细胞生物学。 3.至少5年以上细胞生物学、分子生物学或有关产品线推广工作经验 。 4.优良的英语能力，尤其精通英语写作和阅读 ； 5.长于思虑问题和数据分析，拥有卓越的市场洞察力 ； 6.可能急剧进建，拥有优良的沟通能力和团队合作心灵。
1. 按时实现分配的研发工作 ； 2. 定造化开发项主张技术转移（从/到客户端） 3. 设计、执杏注监控和优化基于灌流的细胞造就工艺及细胞造就基的有关尝试 ； 4. 尝试了局的整顿与总结，并凭据合规性要求纪录相应的数据和了局 ； 5. 客户现场或远程的技术支持 ； 6. 尝试室设施、设备的守护及技术改进 ； 7. 通过书面文件和口头陈述有效的沟通尝试了局和过程 ；
1. 生物技术、生化工程、细胞生物学等有关专业硕士以上学历 ； 2. 拥有3年以上灌流造就工艺开发经验 ； 3. 拥有统计分析，尝试设计等经验优先 ； 4. 较强的沟通、合作和项目治理能力 ； 5. 占有优良的沟通能力，诚信敬业。
1. 掌管无血清造就基(CHO) 的项目研发，蕴含工艺开发、优化、调试 ； 2. CHO细胞组以及支持部门的SMP和SOP系统的成立 ； 3. 项主张调延注立项、研发和治理 ； 4. 团队的治理、员工的招聘及保留。
1. 全日造硕士及以上学历，细胞或者生化专业 ； 2. 年以上细胞产品研发治理经验，8 年以上细胞有关尝试经验 ； 3. 丰硕的细胞造就经验，工业化幼试或中试研发经验优先，细胞造就基优化经 验者优先 ； 4. 有成功的新产品开发、规 ；霾橹丁⒂ GMP 和QA 规范治理经验。 5. 责任感，诚信、尊沉知识产权 ； 6. 以为顾客服务为最终主张，进行产品研发有关的工作 ； 7. 优良沟通能力和团队合作能力。
1、采购执行：掌管辅导采购团队实现集团公司各部门请购的采购工作，不休提升产品质量及到货实时率，实时满足各部门需要 ； 2、采购审批：掌管各类合同、新建料号、换签等有关流程的审核，跟进合同及各有关流程的执行情况 ； 3、物料节造：与出产及研发部门亲昵沟通，把握出产进度和库存，合理铺排物料到货，造订合理的安全库存，确保满足出产需要 ； 4、成本管控：实现年度采购预算的假造工作，定期跟踪市场行情，使用采购战术，当令议价或招标，对账期进行治理，严格节造采购成本，达成公司降本指标。 5、数据分析：对采购各环节数据进行统计及分析，成立有效的模型，鉴别采购环节风险，保障各部门需要，降低库存风险，降低资金占用。 6、新物料开发：和研发等部门缜密合作，按打算实现物料新供给商开发的工作，价值成本降低供给风险，提升公司产品的竞争力。 7、团队建设：掌管采购团队的治理和赋能，蕴含人员上岗培训、绩效查核、梯队建设等，提升采购团队能力，确保采购团队人员规范、高效工作 ； 8、依照要求实时实现上级辅导铺排其他工作工作。
1、造药或生物工程或供给链有关专业毕业 ； 2、英语四级或以上，读写能力较好 ； 3、五年以上生物或造药行业采购经验，三年以上部门治理经验 ； 4、具备采购供给、统计分析、数据处置方面的能力，对数据有较高的敏感性 ； 5、拥有较好的团队治理和跨部门沟通协调能力，有较强抗压能力。
1、质量治理系统执行与守护：质量系统文件执行落实和美满 ；组织各部门草拟、订正现场质量系统文件。 2、产品现场研发、出产和检验过程监控：现场质量系统文件版本信息和描述与现实操作切合性确认 ；现场操作、检测数据真实性确认。 3、原辅料、耗材及产品放行：原辅料、耗材及产品检验纪录和出产纪录及供给商提供文件审核 ；原辅料、耗材及产品放行及标识处置。 4、产品退、换货调查处置：依照系统文件规按功夫内组织实现产品退、换货处置。 5、现场OOS/OOT、误差、产品客户投诉组织调查处置：依照系统文件规按功夫内组织实现OOS/OOT、误差、产品客户投诉组织调查处置。 6、细胞库治理：落实细胞库治理造度。 7、铺排现场QA共同验证专员执行现场验证和计量工作：对现场计量执行过程进行跟进确认 ；对现场验证执行过程进行协和谐共同执行。 8、治理现场QA团队：现场QA团队的技术培训和巡检技巧培训 ；现场QA人员协和谐工作铺排，节造人员流失。
1、5年以上现场QA有关工作经验 ； 2、熟悉与干净区有关的国内表GMP律例要求 ； 3、相识质量系统治理过程中执行落实和美满要求 ； 4、熟悉质量系统涉及内容和系统守护要求 ； 5、自驱力强，自动性强，准则性强，执行力强。
1、岗位职责： ?出产操作与执行 ?严格依照GMP尺度操作流程（SOP）实现血清、无血清造就基等生物制品的配造、分装、2、过滤、灭菌等出产工序。 ?操作生物反映器、离心理、超滤系统等设备，确保出产流程高效、合规。 ?掌管出产过程中的中央品质量节造点监控，实时纪录并反馈异常情况。 3、设备与工艺守护 ?协助出产设备的日常守护、校准及单一故障排查，确保设备不变运行。 ?参加出产工艺优化，提出改进建议以提升效能或产品质量。 文档与合规治理 ?正确填写出产纪录、设备使用日志等文档，确保数据真实、可追忆。 ?共同实现出产有关的验证工作（如清洁验证、工艺验证等）。 4、安全与环境 ?遵守尝试室及出产车间安全规范，执行 ；分卫怼纬锎χ玫纫。 ?参加5S（整顿、整顿、排除、清洁、素养）现场治理，维持出产环境合规。 跨部门合作 ?协助质量部（QA/QC）实现产品取样、检测及误差调查。 ?共同研发部进行新产品的中试放大或工艺转移。
1. 教育布景 大专及以上学历，生物技术、生物工程、造药工程、细胞生物学等有关专业。 2. 经验与技术 1年以上生物制品、造药或医疗器械行业出产经验（应届生可放宽，需有有关实习经历）。 熟悉血清或无血清造就基出产工艺者优先，相识细胞造就有关技术更佳。 能纯熟操作生物出产设备（如超净工作台、生物反映器、层析系统等）。 具备GMP/ISO13485基础知识，有有关认证企业工作经验者优先。 有干净厂房出产经验，有肯定的无菌操作意识，能适应干净车间事务性工作。
1.致力做好分管区域内的试剂销售推广和订单网络等工作，实现公司下达的销售指标 ； 2.积极守护区域内的客户关系，与重要客户维持优良的沟通并能扩大市场销售业绩 ； 3.对分管区域内的销售货款回收工作掌管 ； 4.定期造访客户，实时相识、网络并反馈市场信息，掌管区域内客户信息网络、整顿工作 ； 5.接受并按时实现公司或上级辅导分配的各项一时或通例性工作 ； 6.共同市场部进行市场推广活动、学术产品讲座等工作。
1.生物学及有关专业本科学历及以上 ； 2.乐于从事销售工作，能接受较大的工作压力 ； 3.有很强的进建能力，有创造性和自动性，工作风格严谨，责任心强，身段健康情况优良 ； 4.拥有优良的人际沟通能力、启发进取心灵、较强的客户服务意识和团队合作心灵。
1、技术销售支持 ?为销售团队提供产品技术规划（如血清代替规划、无血清造就基适配性分析），协助客户选型及投标文件撰写。 ?参加客户技术互换会，解答产品参数、机能、律例切合性（如GMP、药典尺度）等专业问题。 2、客户问题解决 ?处置客户关于产品使用（如细胞造就异常、造就基沉淀、血清批次差距）的技术征询，提供解决规划并跟踪关环。 ?结合研发/出产部门分析客户投诉（如产品传染、效价不及），出具书面汇报并推动改进。 3、利用规划开发 ?网络行业需要（如CAR-T、疫苗出产客户痛点），设计定造化造就基或血清利用规划。 ?编写产品技术文档（使用手册、FAQ、案例库），造作尺度化培训资料。 4、市场与培训赋能 ?协助市场部发展线上/线下技术讲座（如“无血清造就工艺优化”主题）。 ?对经销商、沉点客户进行技术培训，提升产品专业认知。 5、跨部门合作 ?反馈客户需要至研发部，参加新产品开发或迭代建议。 ?支持质量部实现客户审计中的技术答疑。
1. 教育布景 本科及以上学历，细胞生物学、生物工程、免疫学、生物造药等有关专业。 2. 经验与技术 2年以上生物医药行业经验，熟悉细胞造就、血清/造就基利用场景（有技术支持或尝试室经验者优先）。 具备扎实的尝试能力（如细胞增殖检测、流式分析），能独立设计对照尝试验证问题原因。 优良的问题分析能力，能用通俗说话诠释技术道理（如血清内毒素的影响）。 纯熟使用Office、数据分析软件（如GraphPad），有CRM系统操作经验更佳。 加分项： 熟悉生物造药高低游工艺（如灌流造就、病毒载体出产）。 有FDA/EMA/NMPA有关律例知识。 英语读写流畅（可处置国际客户需要）。