早期胚胎发育钻研持久受困于样本稀缺和伦理限度，现有类胚胎模型又大多只能覆盖某个片段，很难在体表陆续观察从全能样干细胞到早期器官产生的陆续过程 。2026 年，北京大学杜鹏团队等在 Cell 颁发了题为「Continuous modeling of primate embryogenesis from totipotency to early organogenesis」的钻研论文，不仅从食蟹猴多能干细胞诱导出拥有受精卵和早期卵裂球样特点的全能样干细胞，更让这类细胞自觉组装成囊胚样结构，并陆续发育出神经管样结构和可能搏动的心脏样组织（同款顶刊血清限时试用中） 。
钻研解读：跳出「受精卵」的唯一路点，激活发育的内涵法式
持久以来，受精卵被视为胚胎发育的唯一合法起点，现有类胚胎模型要么依赖多能干细胞启程并借助表源信号诱导，要么只能模仿囊胚以来的某个阶段 。而这项钻研给出了一个全新思路：钻研团队开发了 LMYCIP 造就基，将食蟹猴多能干细胞逐步沉编程为全能性卵裂球样干细胞（cTBLCs），其转录组特点高度靠近受精卵及早期卵裂球 。
这些 cTBLC 无需任何表源信号通路诱导，即可自觉顺次经历以下关键发育阶段：
囊胚样结构（Blastoid）形成：自组织形成含上胚层样、原始内胚层样、滋养层样三衷熳系的齐全囊胚样结构，悬浮造就系统下效能高达约 40%；
8 细胞/桑椹胚样中央态：细胞先经历 E-cadherin 沉排、PAR6 极化及 YAP 核转位等经典压紧极化过程，但转录组显示并未激活经典的合子基因组激活 ZGA 有关基因，走了一条不依赖受精事务的「捷径」；
原肠胚样结构：形成羊膜腔、卵黄囊样腔隙，并沿前后轴成立齐全三胚层结构；
早期器官产生阶段：造就至第三周前后，进一步发育入迷经管样结构、神经嵴，以及拥有自主搏动能力的早期心脏样组织 。
图：cTBLCs 起源类胚胎中的搏动心管样结构 。 造就至第 20 天出现搏动组织（箭头），第 23 天头手下方形成节律性搏动的早期心管样结构 。(Cell，Figure 6B)
单细胞转录组分析进一步证实，这套类胚胎系统构建的调控网络与体内灵长类胚胎发育高度吻合，且这一发育肇始法式独立于经典的受精有关合子基因组激活（ZGA）事务，揭示出一条全新的「内涵发育肇始法式」 。这项钻研不仅将灵长类类胚胎模型的发育窗口从「囊胚 / 原肠胚」大幅延长至「早期器官产生」，更为钻研人类早期发育异常与有关疾病提供了体表钻研平台 。
FSP500 胎牛血清助力：护航全能干细胞自组织形成囊胚样结构关键一步
在 cTBLC 全能干细胞自组织形成三维囊胚样结构（blastoid）这一关键发育节点，钻研团队选取 ExCell Bio FSP500 乌拉圭优级胎牛血清作为钻研团队选用的关键造就基组分之一，阐发出优异的支持成效：
在 AggreWell 诱导系统（IVC1 造就基，20% 浓度 FSP500）中，支持全能性细胞自组织形成拥有齐全三谱系的囊胚样结构，效能约 20%；
在悬浮造就系统（Serum 造就基，15% 浓度 FSP500）中，同样支持 cTBLC 自觉分化及囊胚样结构形成，效能进一步提升至约 40%，优于经典 AggreWell 系统阐发 。
图：cTBLCs 在分歧造就系统中形成囊胚样结构的效能对比 。 在含 FSP500 血清的悬浮造就系统（Serum 造就基）中，效能约 40%，显著高于 AggreWell 系统（约 20%）；通例 PSCs（Primed/Naive）在一样前提下险些无法形成囊胚样结构 。（Cell，Figure 3E, G）
在这套「无表源信号通路诱导、依附细胞内涵法式驱动分化」的主题创新系统中，血清质量的不变性直接决定了细胞能否忠诚沉现体内发育轨迹 。FSP500 以不变的批次阐发和优异的细胞活性支持，为囊胚样结构这一关键发育节点的成功构建提供了坚实保险 。
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内容策动：沈佳钰
内容审核：周育红
题图起源：图虫创意
Zheng W, Peng B, Chen Z, et al. Continuous modeling of primate embryogenesis from totipotency to early organogenesis[J]. Cell, 2026, 189: 1-21.
DOI: 10.1016/j.cell.2026.05.023
